Рассеянный склероз можно предсказать
01.02.2012
Ученые из Лондонского Института Неврологии и Института Клеточной и Молекулярной Биологии описали анализ крови, который может предсказать течение рассеянного склероза.
Исследователи оценивали уровень различных антител к вирусу Эпштейн-Барр в сыворотке крови пациентов с рассеянным склерозом. Данный вирус широко распространен в человеческой популяции, поэтому антитела к нему выявляются у многих взрослых пациентов с рассеянным склерозом. Оказалось, однако, что уровень одного из типов антител к вирусу, так называемые анти- EBNA-1 IgG, напрямую связан с активностью заболевания.
Авторы исследования делают заключение о том, что анти-EBNA-1 IgG – первый биомаркер, который потенциально может использоваться для определения вероятности развития заболевания после появления первых симптомов (так называемый клинически изолированный синдром, подозрительный на развитие рассеянного склероза), а также для прогноза прогрессирования инвалидизации. Проведение данного анализа сможет помочь выявлять людей, у которых с большей вероятностью и быстрее разовьется рассеянный склероз и определять более эффективную терапию для каждого конкретного пациента.
В тоже время, авторы статьи указывают на необходимость дальнейших исследований с большим количеством пациентов для валидизации полученных результатов и, возможно, поиска новых, пока неидентифицированных, биомаркеров рассеянного склероза.
Исследователи оценивали уровень различных антител к вирусу Эпштейн-Барр в сыворотке крови пациентов с рассеянным склерозом. Данный вирус широко распространен в человеческой популяции, поэтому антитела к нему выявляются у многих взрослых пациентов с рассеянным склерозом. Оказалось, однако, что уровень одного из типов антител к вирусу, так называемые анти- EBNA-1 IgG, напрямую связан с активностью заболевания.
Авторы исследования делают заключение о том, что анти-EBNA-1 IgG – первый биомаркер, который потенциально может использоваться для определения вероятности развития заболевания после появления первых симптомов (так называемый клинически изолированный синдром, подозрительный на развитие рассеянного склероза), а также для прогноза прогрессирования инвалидизации. Проведение данного анализа сможет помочь выявлять людей, у которых с большей вероятностью и быстрее разовьется рассеянный склероз и определять более эффективную терапию для каждого конкретного пациента.
В тоже время, авторы статьи указывают на необходимость дальнейших исследований с большим количеством пациентов для валидизации полученных результатов и, возможно, поиска новых, пока неидентифицированных, биомаркеров рассеянного склероза.